[푸드투데이 = 황인선.노태영 기자] 애경산업의 ‘2080’ 수입 치약에서 금지 성분인 트리클로산이 검출된 원인이 해외 제조소의 제조장비 소독 공정 관리 부실로 확인됐다. 식약처는 수입 치약 870개 제조번호 가운데 87%에서 트리클로산이 검출된 사실을 공개하며, 수입·유통 전 과정에 대한 관리 강화와 제도 개선에 나서겠다고 밝혔다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 20일 서울지방식품의약품안전청에서 브리핑을 열고, 애경산업의 2080 수입 치약 및 국내 제조 치약에 대한 트리클로산 검사 결과와 해외 제조소 및 수입자 조사 결과, 향후 대책을 발표했다. 이날 브리핑은 신준수 바이오생약국장이 직접 설명했다. 수입 제품 86%서 트리클로산 검출... 원인은 ‘제조장비 세척액’ 식약처에 따르면 2023년 2월 이후 해외 제조소 Domy社에서 생산돼 국내에 수입된 2080 치약 6종, 870개 제조번호를 검사한 결과 754개 제조번호에서 트리클로산이 최대 0.16%까지 검출됐다. 반면 애경산업이 국내에서 제조한 2080 치약 128종에서는 모두 트리클로산이 검출되지 않았다. 조사 결과 트리클로산 혼입은 Domy社가 2023년 4월부터 치약 제조장비 세척·소독에 트리클
[푸드투데이 = 황인선기자] 식품의약품안전처(처장 오유경)가 국내에서 금지 성분인 트리클로산이 검출된 수입 치약을 유통하고 회수 절차를 지연한 애경산업에 대해 강도 높은 행정처분과 함께 수사 의뢰를 검토하기로 했다. 신준수 식약처 바이오생약국장은 20일 서울지방식품의약품안전청에서 브리핑을 통해 애경산업의 위반 사항을 조목조목 짚으며 “이번 사안을 매우 엄중하게 보고 있다”고 밝혔다. 식약처가 확인한 애경산업의 주요 위반 사항은 세 가지다. ▲회수 필요성 인지 이후 조치 지연 등 회수 절차 미준수 ▲해외 제조소에 대한 수입 품질관리 미흡 ▲금지 성분이 혼입된 수입 치약의 국내 유통 등이다. 신 국장은 “각 위반 사항별로 행정처분 규정이 있으며 기본적으로 ‘수입 업무 정지’를 고려하고 있다”며 “특히 회수 절차 미준수와 금지 성분 유입 부분은 벌칙 조항이 포함돼 있어 수사 의뢰까지 검토 중”이라고 설명했다. 처분 수위는 향후 행정처분 사전 심의위원회를 거쳐 최종 확정될 예정이다. 회수 조치 지연 논란에 대해서도 구체적인 설명도 이어졌다. 현행법상 수입자는 안전성 문제를 인지한 즉시 판매 중지 등 회수 조치를 시작해야 하며, 5일 이내에 식약처에 회수 계획서를 제
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