식품의약품안전청은 6일 종근당이 개발한 항암제 캄토벨루의 시판을 허가했다.
캄토벨루는 종근당이 지난 94년부터 150억원을 들여 개발한 캄토테신계 항암제로 국내에서 개발된 8번째 신약이며 항암제로는 3번째 자체 개발된 것이다.
종근당은 지난 2000년 6월부터 서울대 병원 , 서울아산병원 등 6개 병원에서 난소암과 소세포폐암 환자 등 51명을 대상으로 임상 시험을 실시한 결과 45%의 반응률이 확인됐다.
지금까지 캄토테신계 항암제의 경우 백혈구나 혈소판 감소증, 빈혈 등 혈액학적 부작용이 나타났으나 이번 캄토벨루에서는 이 같은 부작용이 최소화됐다.
또 설사나 구토 등 소화기계통의 부작용을 비롯 피로나 무력감등 전신 부작용, 두통과 어지러움 등 중추신경계 부작용은 낮아진 것으로 나타났다.
그런데 국내에서는 이미 지난 99년 SK제약의 “선플라주” 2001년 동화약품의 “밀리칸주”가 위암, 간암 신약허가를 받았으며 종근당의 “캄토벨루”가 세 번째이다.
전 세계 항암제 시장은 연간 200억 달러 규모로 이 가운데 캄토테신계 항암제는 현재 일본 다이찌의 “이리노테칸”과 GSK(글락소스미스클라인)의 “토포테칸” 등 두 개가 시판되고 있다.
종근당이 지난 93년부터 총 150억원을 들여 개발한 “캄토벨루”는 98년 국내 특허등록을 시작으로 2000년 일본 , 2001년 미국·캐나다 인도에 이어 지난해 중국 러시아 등 세계 15개국에 특허를 확보해 해외에서도 기술을 인정받고 있다.
